ટ્રેન્ડિંગ ન્યૂઝઃ દુર્લભ બીમારીને કારણે આ વ્યક્તિ ધીમે-ધીમે પત્થર બની રહી છે, હાડકાં બની રહ્યા છે સ્નાયુઓ

વાયરલ ન્યૂઝઃ ન્યૂયોર્કના જો સૂચ એક દુર્લભ બીમારી ‘સ્ટોન મેન સિન્ડ્રોમ’થી પીડિત છે. આ રોગને કારણે તેમના સ્નાયુઓ ધીમે ધીમે હાડકામાં ફેરવાઈ રહ્યા છે.

સ્ટોન મેન સિન્ડ્રોમ કેસઃ દુનિયામાં હજુ પણ એવી ઘણી વસ્તુઓ છે જેના વિશે મનુષ્ય જાણતો નથી અથવા જેના પર માનવી નિયંત્રણ કરી શકતું નથી. રોગોની વાત કરીએ તો, દુનિયામાં ઘણી દુર્લભ બીમારીઓ છે, જેમ કે કેટલાક લોકો વર્ષો સુધી ઊંઘી શકતા નથી, જ્યારે કેટલાક મગજ સિવાય શરીરના કોઈપણ ભાગનો ઉપયોગ કરી શકતા નથી. આપણે હમણાં જ ઘણા દુર્લભ રોગો વિશે જાણવાનું શરૂ કર્યું છે. જેની સારવાર હજુ સુધી મેડિકલ સાયન્સ પાસે પણ નથી.

થોડા દિવસોથી એક વ્યક્તિ પોતાની દુર્લભ બીમારીને કારણે સોશિયલ મીડિયા પર ચર્ચામાં છે. ન્યૂયોર્કના રહેવાસી જો સૂચ એક વિચિત્ર બીમારી ‘સ્ટોન મેન સિન્ડ્રોમ’થી પીડિત છે. આ રોગને કારણે તેમના સ્નાયુઓ ધીમે ધીમે હાડકામાં ફેરવાઈ રહ્યા છે.

રોજિંદા કાર્યો માટે બીજાનો સહારો લેવો પડશે
તમને જાણીને નવાઈ લાગશે કે જે લોકો આ બીમારીને કારણે તેમની ચાલવાની ક્ષમતા 95 ટકા ગુમાવી દીધી છે. એટલે કે તે અત્યારે સંપૂર્ણપણે વ્હીલચેર પર આવી ગયો છે. ન્યુયોર્કના 29 વર્ષીય જો સૂચને તેના રોજિંદા કામ માટે લોકો પર આધાર રાખવો પડે છે. જૉને 3 વર્ષની ઉંમરે તેની દુર્લભ બીમારી ‘ફાઈબ્રોડીસપ્લેસિયા ઓસિફિકન્સ પ્રોગ્રેસિવા’ વિશે જાણ થઈ. ત્યારથી અત્યાર સુધીમાં કેટલી વાર તેના હાડકાં ભાંગી ચૂક્યાં છે તે ખબર નથી. અત્યારે મેડિકલ સાયન્સમાં પણ તેમનો કોઈ ઈલાજ નથી. તેઓ તેમના તૂટેલા હાડકાં અને વધતા સ્નાયુઓ સાથે જીવન જીવવા માટે મજબૂર છે.

વિશ્વભરમાં માત્ર 700 લોકોને આ રોગ છે
નોંધાયેલ રોગની વિરલતાને એ હકીકત દ્વારા વધુ સારી રીતે સમજી શકાય છે કે વિશ્વભરમાં માત્ર 700 લોકો આ રોગથી પીડાય છે. જેઓ આ બીમારી સાથે યુટ્યુબ ચેનલ પણ ચલાવે છે. ચેનલ પરની યાદીઓ તેમની બીમારી અને તેના કારણે થતી સમસ્યાઓ લોકો સાથે શેર કરે છે. લોકોને જીવન જીવવા માટે પણ પ્રોત્સાહિત કરો. જેઓ તેમના રોગ વિશે કહે છે કે ‘મારા શરીરના હાડકાં વધી રહ્યાં છે અને શસ્ત્રક્રિયા પણ તેનો ઇલાજ કરી શકતા નથી કારણ કે તે ફરીથી વધશે’. એટલે કે આ રોગની સારવાર અત્યારે મેડિકલ સાયન્સ પાસે પણ નથી. તેણે આખી જીંદગી આ બીમારી સાથે જીવવી પડશે.